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傳統干燥方法，液體在高溫條件下直接轉化成氣體，這樣會產生一定量的表面張力，破壞樣品的精細結構，對于特殊的樣品，比如溶膠凝膠、生物樣品、結構不穩定的多孔材料，使用傳統干燥方法預處理樣品將導致樣品結構被損壞。而使用臨界點干燥法，介質采用液態二氧化碳---超臨界二氧化碳---氣體二氧化碳這種相變方法，將分界面的表面應力降低為零。

萃取與分離

反應與合成

能量轉化

數字化控制

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超臨界干燥儀 SCD-550M

傳統干燥方法，液體在高溫條件下直接轉化成氣體，這樣會產生一定量的表面張力，破壞樣品的精細結構，對于特殊的樣品，比如溶膠凝膠、生物樣品、結構不穩定的多孔材料，使用傳統干燥方法預處理樣品將導致樣品結構被損壞。而使用臨界點干燥法，介質采用液態二氧化碳---超臨界二氧化碳---氣體二氧化碳這種相變方法，將分界面的表面應力降低為零。

萃取與分離

反應與合成

能量轉化

數字化控制

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磁控濺射儀 SSG-200A

在封閉腔室中，放置陽極靶材，充入氣體，保持一定的真空度，在陽極和陰極之間加載高壓，會發生輝光放電現象。電離的氣體離子會轟擊、侵蝕陽極靶材。靶材原子會因此向四周擴散，在磁力的束縛下在一定范圍內沉積，最終在樣品表面形成一個均勻的鍍層。這個鍍層可以抑制荷電，減小熱損傷，提高二次電子產率，從而改善掃描電鏡觀察效果。平時使用時，最常見靶材的是金靶。正是這個原因，離子濺射儀也俗稱“噴金儀”。然而，為了獲得更細小的晶粒尺寸、更薄的連續鍍層，有時候也會使用其他靶材（比如鉻、鉑金、銅）。

鍍膜儀器

提高觀察效果

可同時處理大批量樣品

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分子蒸餾儀CMD-40/80/160

分子蒸餾(molecular distillation)也稱短程蒸餾(short-path distillation )，是一種在高真空下(真空度<10Pa)進行的連續蒸餾過程，蒸氣分子的平均自由程大于蒸發表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發速率的差異，對液體混合物進行分離。分子蒸餾過程與傳統的蒸餾過程不同，傳統蒸餾是在沸點溫度下進行分離的，蒸發與冷凝過程是可逆的，液相與汽相間會形成平衡狀態。分子蒸餾過程是一個不可逆的，并且在遠離物質常壓沸點溫度下進行的蒸餾過程。

分離與提純

真空蒸餾

自動化操作

安全穩定

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高壓輸液泵LHP系列

雙柱塞高壓恒流泵，通過雙柱塞交替往復運動，實現連續平穩供液。根據您所輸送液體特性，流量范圍，選配不同流量，不同材料的高壓恒流泵。

液體輸送

高壓環境

改性劑儀器

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全自動超臨界萃取儀 SFE-650A

超臨界流體萃取分離過程的原理是超臨界流體對脂肪酸、植物堿、醚類、酮類、甘油酯等具有特殊溶解作用，利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。

精油萃取

提取與分離

集成化設計

自動化程序

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超臨界萃取儀 SFE-850M

超臨界流體萃取分離過程的原理是超臨界流體對脂肪酸、植物堿、醚類、酮類、甘油酯等具有特殊溶解作用，利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的。在超臨界狀態下，將超臨界流體與待分離的物質接觸，使其有選擇性地把極性大小、沸點高低和分子量大小的成分依次萃取出來。

精油萃取

提取與分離

集成化設計

自動控溫

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冷水機SCH系列

本機是通過壓縮機進行制冷, 再與水進行熱交換, 使水的溫度降低, 通過循環泵送出。同時使用溫度控制器進行溫度控制，具備恒溫、冷卻、循環的三種功能。也當作冷槽使用。

制冷儀器

恒溫控制

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超臨界色譜儀 SFC-150M

傳統干燥方法，液體在高溫條件下直接轉化成氣體，這樣會產生一定量的表面張力，破壞樣品的精細結構，對于特殊的樣品，比如溶膠凝膠、生物樣品、結構不穩定的多孔材料，使用傳統干燥方法預處理樣品將導致樣品結構被損壞。而使用臨界點干燥法，介質采用液態二氧化碳---超臨界二氧化碳---氣體二氧化碳這種相變方法，將分界面的表面應力將為零

數字化控制

手性分離

分析與制備

超高效分離

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模擬移動床SMB-G10

對于傳統的單柱色譜，假設是一個兩組分分離體系，當脈沖進樣后用適當的溶劑洗脫時就產生如上面的圖的效果：一個物質移動慢，另一個物質移動快。當色譜柱足夠長時兩者將最終分開。這與龜兔賽跑的情形相似，兩者的距離會越落越遠。如果假設龜兔賽跑的跑道是會逆向移動的，并且移動速度介于龜與兔之間，這樣就好像是龜在往后走，兔在往前走。最終龜與兔分別從跑道的兩頭下來。所以模擬移動床就是利用這個原理，將兩個極性不同的組分完全分離，并且純度與產率都比較高。

萃取與分離

純化物質

同位素分離

同分異構體分離

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